miércoles, 12 de septiembre de 2012

LUCHADORAS CONTRA LA MARGINACIÓN


Cuando aún existía el propósito de publicar el libro "Morir de Fibromialgia", quisimos incluir testimonios de personas que sufrían la misma marginación que sufrió Fabi.

Pensamos que, aunque el libro no salga finalmente a la luz, si es interesante hacer públicos algunas partes del mismo como el presente de Chari Romero que lucha incansablemente desde Fibroamigosunidos  desde hace años.

Son numerosos los que sufren el mismo calvario de confusión, incomprensión, engaños, humillaciones, mala fe, ignorancia, marginación médica...

Numerosos testimonios de enfermos llegan a nuestro correo. Todos se ofrecen abierta y sinceramente porque son gentes luchadoras y cansadas de tantas marginaciones; de continuas humillaciones de la sanidad pública y de las autoridades políticas que en definitiva, son quienes dicen a los primeros lo que tienen que hacer y decir.

Por esa razón no solo no les importa dar sus nombres y apellidos: quieren que sea así porque están al límite de su resistencia. Porque ya no soportan más que se les trate de embusteros, de vagos y depresivos, negando sistemáticamente, evidentes informes médicos que estos presentan .

Con Chari Romero, administradora de Fibroamigosunidos, mostramos un ejemplo:

“Comencé cuando era pequeña con los dolores típicos de crecimiento, y recuerdo que en mi casa me decían que yo era la princesa del guisante, pues todo me molestaba y me hacía daño...

Creció, se casó y fue madre pero no por ello los intensos dolores la abandonaron.

“...Dolor en los dos brazos, que me impedía hacer muchas cosas pero que aún así aguantaba y las hacía medio llorando pues pensaba que era “normal” por estar con los pequeños en brazos y pasarme las noches meciendo cunas para que se durmieran, me dieron analgésicos y al final una vecina me dijo que eso era reuma, también me dolía mucho la cabeza por aquella época”.


Una prueba que estas personas son activas y voluntariosas lo demuestra Chari que a pesar de tener ya tres hijos, decide estudiar algo que le apasiona a pesar de los inconvenientes y sus constantes dolores. Acabó sus estudios y logró comenzar a trabajar como enfermera intentando convivir con su enfermedad que se intensificaba progresivamente. Chari está profundamente agradecida a su familia que la apoyó en todo momento y gracias a ellos pudo continuar adelante.

Trabajé muchos años en el Laboratorio del hospital y muchas veces me quedaba "enganchada” al realizar las extracciones de sangre, iba a la planta de trauma y allí alguna compañera me ponía voltarén en la espalda, me tomaba ibuprofeno y volvía al trabajo...

Hasta que llegó el día en que sus dolores no la dejaron continuar y comenzó su verdadero calvario. No podía levantar el brazo y las bajas laborales comenzaron a ser frecuentes. Recuperación, infiltraciones e infinidad de pruebas que no servían para nada en las distintas especialidades: neurólogo, otorrino, digestivo, oftalmólogo, reumatólogo, traumatólogo... ninguno se creía sus síntomas tal y como posteriormente comprobaba en el informe a los que tenía acceso por trabajar en el mismo hospital.

“Diez años de especialista en especialista y como la mayoría de las veces iba con el uniforme de enfermera pues estaba trabajando, me miraban y pensaban que no podía tener nada ya que nos veíamos casi a diario por el hospital y ésta enfermedad no deja huella. Al final el año pasado me comentó mi médico de cabecera que quizás podría tener fibromialgia, así que me compré un libro y conforme iba leyendo los síntomas parecía que hablaran de mí...

A partir de ese instante, comenzó la lucha de Chari contra la sanidad pública puesto que su trabajo de gran responsabilidad, no podía realizarlo correctamente debido a sus alteraciones cognitivas

“Me recibió la misma inspectora que en Enero me mandó a salud mental y en Julio me dijo que si me creía que me iba a pasar todo el tiempo de baja. Me comentó que aún era muy joven y que me quedaba mucha vida laboral por delante y ante mis respuestas de que me dolía todo el cuerpo y notaba un cansancio extremo y sobre todo, mi grave problema de la confusión mental en relación a un error que tuve en la medicación y ella me contestó: ¿el nene esta bien verdad...? Pues entonces no pasa nada...”

Esto es lo alarmante de este asunto, además por supuesto de los dolores reales y todas las alteraciones citadas que acosaban a Chari.

Hoy día, ya tiene la incapacidad laboral pero no fue sin un largo proceso de bajas, de enfrentamientos, de comparecencias ante tribunales médicos, de amenazas, denuncias, injusticias, humillaciones y lo que es más grave, ignorancia unida a una pronunciada mala intención que defendían unos mezquinos intereses económicos.

Y lo peor de todo es que esa sentencia no es definitiva al parecer y ahora sanidad, después de recurrir, la obliga a trabajar de nuevo.

Peor es aún pensar que miles y miles de personas como Chari viven la misma experiencia una y otra vez.

Horroriza pensar en lo que puede ocurrir con esta falta de responsabilidad en nuestra sanidad pública y nos preguntamos como es posible que esto sea una realidad y que no se le diera la baja inmediata ante la posibilidad de errores de graves consecuencias como el que estuvo a punto de suceder.

Nuestro agradecimiento a Chari Romero por seguir luchando para que sucesos como este, dejen de producirse. 

7 comentarios:

  1. Me ha encantado esta entrada, gracias Gaspar y Cristina por vuestra lucha, que es la nuestra también.
    Un abrazo con todo mi cariño
    Dori

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    1. Gracias a ti Dori, por seguir luchando pese a las enormes dificultades que ello significa.
      Un cálido abrazo

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  2. hola! mi nombre es antonia y llevo luchando hace mas de 30 años sola con la fibromialgia,fatiga cronica y una escoliosis importante .esto para los medicos pero para mi es el calvario de una vida vivida a medias con un dolor intenso y no solo por las patologias sino por la soledad en la que me sumerjo y encierro para evitar que vean mi sufrimiento para llevar el dia a dia.durante 10 años he pasado por los tribunales,que me han dicho siempre que me tome antiflamatorios y me vaya a trabajar,en los juzgados la seguridad social alegava que havia tenido una mejoria por lo que ya no procedia,bien pues hace unos meses me han aprovado la invalidez pero no me la han aprovado por las patologias sino por los cambios de humor que estas me producen,que pena de sanidad,te diagnostican,,te envenenas con farmacos que no saben si funcionaran pero hay que ir descartando para al final no tener un tratamiento especializado pero si las contraindicaciones, sumadas a las patologias mas la indefension y la indignacion igual a perdida de mas salud,un beso a todos,

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    1. Esta es la cruda realidad y el motivo de la lucha de todos los que sentimos esa marginación que hunde a tantas personas.
      Tenemos que seguir adelante con nuestra dignidad bien alta pues, por mucho que lo intenten, no lo lograrán y seguiremos adelante hasta que se reconozcan estas enfermedades.
      Gracias por tu comentario y por continuar a pesar de todo el sufrimiento.
      Recibe un abrazo solidario

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  3. Gracias Gaspar y Cristina, no había visto la entrada pues estoy "choff" después del viaje a Madrid para acudir a la manifestación del 15S...
    Seguimos en la lucha, queremos que nos reconozca la Sanidad pero también la Sociedad...
    Queremos que nos respeten al igual que al resto de enfermos crónicos...
    Sólo quiero aclarar que han pasado tres años y conseguí la incapacidad permanente total, me la tienen que revisar y espero conseguir la absoluta, ya que mis diagnósticos han pasado de FM severa y fatiga crónica a FM grado III, EM/SFC grado III, SQM grado III y electrosensibilidad... seguramente tendré que acudir de nuevo a los tribunales de Justicia pues creo que en el INSS los inspectores me van a curar milagrosamente como suelen hacer...
    También tengo pruebas documentadas del deterioro cognitivo que ha producido en mí la enfermedad... lo pasé tan mal cuando me equivocaba en el Hospital que sigo teniendo pesadillas en las que me obligan a trabajar en esas condiciones y me despierto muy alterada y sin haber descansado en toda la noche...
    Gracias de nuevo, cuidaros muchoooooooo
    Os quiero, un besazooooooo
    Chary

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    1. Gracias a ti Chari, por ser una gran luchadora contra estas injusticias que viven a diario cientos de miles de personas.
      Algún día, estas enfermedades serán reconocidas y todo este sufrimiento que han generado durante tantos años, quedará grabado en la memoria histórica y también en sus conciencias... aunque en ocasiones llegamos a pensar que carecen de ella.
      Un abrazo y gracias de nuevo.

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  4. Según el nuevo procedimiento de la biodescodificación, las personas con fibromialgia suelen tener 4 conflictos determinados.
    En primer lugar una falta de dirección, también una desvalorización importante. También puede haber un contacto "impuesto" y miedo a la muerte.
    Alguno de estos conflictos pueden haberse originado o bien durante la gestación en el vientre de la madre por los impactos recibidos por la madre, o bien puede haber una parte de origen familiar, transgeneracional.
    Los estudios científicos realizados por la entidad sanitaria Cubana, así lo confirma.
    Siempre aparece un sobreesfuerzo de la persona y una falta de seguridad de si mismo. Trabajando adecuadamente estos conflictos, conseguimos que la persona se recupere paulatinamente.
    www.descodificandonuestrabiologia.com

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